Amilspirts (pentanols, butilkarbinols, C5H11OH) ir vienvērtīgs spirts ar pieciem oglekļa atomiem molekulā. Amilspirtam ir 8 struktūrizomēri.

Amilspirts

n-amilspirta struktūrformula

n-amilspirta molekulas modelis
Ķīmiskā formula C5H11OH
Molmasa 88,15 g/mol
Blīvums 814,4 kg/m3
Kušanas temperatūra -77,6 °C (195,55 K)
Viršanas temperatūra 137,986 °C (411,13 K)
Amilspirta struktūrizomēri
Nosaukumi Struktūrformula Tips IUPAC nosaukums Spoguļizomērija
normālais amilspirts,
n-amilspirts,
butilkarbinols
pirmējais 1-pentanols nepiemīt
izoamilspirts,
izobutilkarbinols,
optiski neaktīvais rūgšana]s amilspirts
pirmējais 3-metil-1-butanols nepiemīt
optiski aktīvais rūgšanas amilspirts pirmējais 2-metil-1-butanols piemīt
neopentilspirts,
trešējais butilkarbinols
pirmējais 2,2-dimetil-1-propanols nepiemīt
dietilkarbinols otrējais 3-pentanols nepiemīt
metil-n-propilkarbinols otrējais 2-pentanols piemīt
metilizopropilkarbinols otrējais 3-metil-2-butanols piemīt
dimetiletilkarbinols,
trešējais amilspirts,
amilēnhidrāts
trešējais 2-metil-2-butanols nepiemīt

3 no šiem izomēriem ir hirāli savienojumi un tiem katram ir 2 spoguļizomēri.

Amilspirti ir bezkrāsaini šķidrumi ar asu, nepatīkamu sīveļļas smaku. Slikti šķīst ūdenī. Amilspirtu izgarojumi kairina elpceļu gļotādu un izsauc klepu.

Atrašanās dabā

labot šo sadaļu

Divi no amilspirtu izomēriem (2-metil-1-butanols un 3-metil-1-butanols) ir galvenā sīveļļu sastāvdaļa (tie veidojas rūgšanas laikā no aminoskābēm leicīna un izoleicīna).

Iegūst no sīveļļām, tās pārdestilējot, kā arī no naftas krekinga gāzēm.

Amilspirtus lieto parfimērijā un pārtikas rūpniecībā lietojamu esteru iegūšanai, kā arī bezdūmu pulvera ražošanā un kā šķīdinātājus.